ကင်ဆာအတွက် အရည်အသွေးပြည့်ဝတဲ့ ပြုစုစောင့်ရှောက်မူရနိုင်ဖို့၊ ကာကွယ်ရေးနဲ့ ပညာပေးရေးက အထူးအရေးကြီးတယ်လို့ ကင်ဆာအထူးကုတွေက ဆိုပါတယ်။
မြန်မာနိုင်ငံမှာ ကင်ဆာကုသနိုင်မူ အရင်းအမြစ်အားနည်းတာကြောင့် ကာကွယ်ရေး (Prevention) နဲ့ ကျန်းမာရေးပညာပေးရေးက အထူးအရေးကြီးနေတာပါ။ ကင်ဆာအများစု (၆၀% - ၈၀%) က ကာကွယ်နိုင်ပါတယ်။ မြန်မာနိုင်ငံထဲ ကင်ဆာကာကွယ်ရေးမှာ အသည်း (Liver) ကင်ဆာအတွက် အသည်းရောင်ဘီပိုး (Hepatitis B) ကာကွယ်ဆေး (Vaccination) ထိုးပေးတာ ထိရောက်မူရှိလာနေပြီး၊ သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ (Cervical Cancer) အတွက်လည်း ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) အကူအညီနဲ့ အခြားနိုင်ငံတွေပါပေါင်းလုပ်နေတာ အရှိန်စရလာနေပါပြီ။ ဒါပေမဲ့ ရင်သားကင်ဆာ (Breast Cancer/ Ca Breast) ကာကွယ်ရေးကတော့ တိတိကျကျ မလုပ်နိုင်သေးပါဘူး။ အဆုပ်ကင်ဆာ၊ နှုတ်ခမ်းနဲ့ ခံတွင်းကင်ဆာတွေအတွက်လည်း ဆေးလိပ်၊ ဆေးရွက်ကြီးနဲ့ကွမ်း မှီဝဲတာတွေကို မလျော့ချနိုင်သေးတာကြောင့် သိပ်မကာကွယ်နိုင်သေးပါဘူး။ ဒါကြောင့် ကျန်းမာရေးဗဟုသုတ နည်းနေသေးတဲ့ မြန်မာနိုင်ငံမှာ၊ လူထုပါလာနိုင်အောင် ကျန်းမာရေးပညာပေးတွေ ပိုလုပ်ပေးဖို့ အထူးအရေးကြီးနေပါတယ်။ ကျန်းမာရေးအသိ ပိုရှိလာခြင်းဖြင့် ဒီကာကွယ်ရေးမှာ ပိုထိရောက်လာနိုင်တာအပြင်၊ ကင်ဆာဖြစ်လာလျှင်လည်း စောစောကြိုတင် စစ်ဆေး သိရှိနိုင်ပြီး၊ အစပိုင်းအဆင့်မှာ ခွဲထုတ်ခြင်းဖြင့်၊ ဆေးအနည်းငယ်နဲ့ အများကြီး ပြန်ကောင်းသွားအောင် ကုပေးနိုင်ပါတယ်။
နောက်ထပ် အရေးကြီးတာကတော့ ကင်ဆာဆိုင်ရာ စာရင်းဇယားတွေ (Data) ပြုစုထားဖို့ပါ။ ကင်ဆာလူနာအခြေအနေ၊ ကုသမူအခြေအနေ၊ ကင်ဆာဖြစ်နှုန်း သေနှုန်းတွေနဲ့ နောက်ဆုံးရလဒ်တွေ (Outcome) ကို ပြုစုထားဖို့ လိုပါတယ်။ ဒီအတွက် နေပြည်တော်နဲ့ ရန်ကုန်မှာ ကင်ဆာ မှတ်တမ်းပြုစုမူ (Cancer Registry) တွေ စတင်လုပ်ဆောင်နေတာ အရှိန်စရလာနေပါပြီ။
ဒါ့အပြင် ကဏ္ဍပေါင်းစုံက ဆေးပညာရှင်နဲ့လုပ်သားတွေအပါအဝင် စုပေါင်းကုသရေးအဖွဲ့ (Multidisciplinary Team - MDT) မှာ လူနာနဲ့ လူနာမိသားစုတွေပါ ထည့်သွင်းဆုံးဖြတ်နိုင်ရေးက နောက်ပိုင်းမှာ အရေးပါလာနေပါတယ်။ လူနာရဲ့ စံတန်ဖိုးထားမူ (Value)၊ လိုအပ်ချက် (Need) နဲ့ ပိုလိုလားမူ (Preference) တွေကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားနိုင်တဲ့ လူနာဗဟိုပြု (Patient-Centric) ကုသစောင့်ရှောက်မူပုံစံမျိုး ဖော်ဆောင်ပေးသင့်ပါတယ်။ အခုလိုလူနာပါဝင်ဆုံးဖြတ်နိုင်ဖို့ လူနာတွေအတွက် ရောဂါဆိုင်ရာသတင်းအချက်အလက် အကုန်လုံးကို ရယူ၊သိပိုင်ခွင့် (Access to Information) ပေးဖို့ လိုပါတယ်။ လူနာအနေနဲ့ အစပိုင်းမှာ ကင်ဆာရောဂါရှိနေတာကို မကြားချင်၊ လက်မခံချင်လျှင်တောင် (Denial Stage)၊ တဖြည်းဖြည်းနဲ့ မိသားစုကတဆင့် နားခံသာလာအောင် ဖျောင်းဖျအသိပေးနိုင်ပါတယ်။ အခုလို သတင်းအချက်အလက်အပြင်၊ လူနာရဲ့ ဆေးမှတ်တမ်း (Medical Record) ကိုလည်း လူနာကို ပေးဖို့ လိုပါတယ်။
နောက်ထပ် လိုအပ်တာက ဘယ်လိုကုသမူမျိုး ခံယူလိုတာကို လူနာကိုယ်တိုင် (သို့မဟုတ်) လူနာကိုယ်စားတရားဝင် သဘောတူချက် (Consent) ပေးလာနိုင်အောင် ဖန်တီးပေးသင့်ပါတယ်။ ဒါပေမဲ့ ဒီနေရာမှာ သေတော့မယ်ထင်ပြီး အားကိုးရာမဲ့ခံစားရတတ်တဲ့ လူနာကို လုံးဝပျောက်မယ်လို့ မက်လုံးမှားယွင်းပေးပြီး၊ ငွေကုန်ကျေးကျများကာ တကယ်မထိရောက်နိုင်တဲ့ကုသမူ အခြေအနေမျိုးကို မလုပ်ဆောင်သင့်ပါဘူး။ လူနာရဲ့ ရောဂါအဆင့်အခြေအနေအရ အမှန်အတိုင်း ဘယ်လောက်အတိုင်းအတာအထိ ပျောက်နိုင်တာကို လူနာ နားလည်အောင်၊ အသေးစိတ် အချိန်ယူရှင်းပြပြီး၊ လူနာကိုယ်တိုင် ချိန်ဆနိုင်ကာ၊ ဘယ်လိုကုသမူမျိုးခံယူချင်တာကို ပြောလာနိုင်တဲ့အထိ လုပ်ဆောင်ပေးသင့်ပါတယ်။ ဒါမှသာ ကုသမူက ငွေကုန်ကျမူနဲ့တွက်ချေကိုက်ပြီး လူနာ ဒုက္ခမရောက်နိုင်မှာပါ။ လူနာတချို.မှာ မှားယွင်းမက်လုံးပေးကုသမူခံရတာကြောင့် ပျောက်မယ်ထင်ပြီး ရှိသမျှ ရောင်းချကုသပေမဲ့၊ ကိုယ်တိုင်လည်းသေ၊ မိသားစုလည်း မွဲတေကျန်ခဲ့ရတဲ့ အနေအထားတွေ ဖြစ်နေတာကို ကာကွယ်နိုင်ဖို့ပါ။
ဒါ့အပြင် ကင်ဆာမှာ နောက်ဆုံးကုမရတော့တဲ့အဆင့်ရောက်ပြီး၊ မသေခင်မှာ နာကျင်မူပြင်းပြင်းထန်ထန် မခံစားရအောင် နာကျင်မူသက်သာဆေးတွေ (Narcotics) အလုံအလောက်ပေးနိုင်ဖို့လည်း အရေးကြီးပါတယ်။ ဒီအခြေအနေမှာ ကိုယ်ခန္ဓာနာကျင်မူ (Physical Pain) အပြင် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနာကျင်မူ (Mental Pain) တွေပါ ပြင်းပြင်းထန်ထန်ခံစားနေရတာမို့၊ စုပေါင်းကုသမူပေးဖို့ လိုအပ်ပြီး၊ အစိုးရဌာနတွေအထိ (ကျန်းမာရေး၊ လူမူဖူလှုံရေး၊ စသည်ဖြင့်) ပါဝင်ပေးဖို့ လိုပါတယ်။
နောက်ထပ်လိုအပ်သေးတာက လူနာအပေါ် နှိမ်ချတာမရှိဘဲ၊ လူလူချင်း လေးစားမူပေးကာ၊ သူ့ရဲ့ ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ (Privacy)၊ လျို.ဝှက်လိုမူ (Confidentiality) နဲ့ ဂုဏ်သိက္ခာ (Dignity) တွေအတွက် ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီး ကောင်းကောင်းမွန်မွန် ဆက်ဆံသင့်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် လူမျိုး (Race)၊ ကျား/မ (Sex)၊ ဘာသာ (Religion) ၊ မိမိနဲ့ နီးစပ်မူ (မိမိဆေးခန်းပြသူအပါအဝင်) တွေအပေါ်မူတည်ပြီး၊ ခွဲခြားဆက်ဆံတာတွေ (Discrimination) လည်း မလုပ်သင့်ပါဘူး။
နောက်ပိုင်းမှာ ကင်ဆာကုထုံးဆေးသစ်တွေ (Innovative Cancer Care) အများကြီးပေါ်လာနေပြီး၊ မြန်မာနိုင်ငံက လူနာအများစုအနေနဲ့ လုံးဝမတတ်နိုင်တာကြောင့်၊ နိုင်ငံတကာ သုတေသနစမ်းသပ်မူ (International Trial) တွေမှာ ပါဝင်နိုင်ပြီး၊ အခမဲ့ကုသမူခံယူနိုင်အောင် အစိုးရအနေနဲ့ လိုအပ်တဲ့ ပစ္စည်း၊ အဆောက်အအုံ (Infrastructure) တွေ တည်ဆောက်ပေးဖို့ လိုနေပါတယ်။ အသည်းကင်ဆာအတွက်တော့ ဒီနိုင်ငံတကာ လေ့လာစမ်းသပ်မူတစ်ခုမှာ ပါဝင်နိုင်ပြီဖြစ်ပေမဲ့၊ အခြားကင်ဆာတွေအတွက် အလားတူမရှိသေးတာကြောင့်၊ လိုအပ်တဲ့ အရည်အချင်းနဲ့ ပစ္စည်းအဆောက်အအုံ (Facility) တွေကို အစိုးရအနေနဲ့ ဖြည့်ဆည်းပေးဖို့ လိုနေပါတယ်။
ဒါ့အပြင် ကင်ဆာရောဂါကနေ ပြန်ကောင်းသွားပြီး ဆက်ရှင်သန်နိုင်သူတွေလည်း အများအပြားရှိလာနေပေမယ့်၊ သူတို့မှာ ငွေကြေးအကြပ်အတည်း (Financial Hardship) တွေ ဆက်ရင်ဆိုင်ကြရတာကြောင့်၊ သူတို့ကို စောင့်ရှောက်ပေးမဲ့ အစီအစဉ် (Survivorship Care Planning) ဖော်ဆောင်ပေးဖို့ အစိုးရအနေနဲ့ ဆက်လုပ်ဆောင်ပေးသင့်ပါတယ်။ တဆက်တည်းမှာ လူနာတွေအတွက် ငွေကုန်ခံသာစေနိုင်မဲ့ ကျန်းမာရေးအာမခံစနစ် (Health Insurance) ထူထောင်နိုင်ရေးအတွက်လည်း အစိုးရက ပံ့ပိုးပေးသင့်ပါတယ်။
ဒီရောဂါအကြောင်း ပိုမိုသိရှိနားလည်နိုင်ဖို့ ကိုဝင်းမင်း က ကင်ဆာအထူးကုနဲ့ အငြိမ်းစားပါမောက္ခ ဆရာဝန်ကြီး ဦးစိုးအောင် ကို မေးမြန်းထားပါတယ်။
==Unicode==
ကငျဆာအတှကျ အရညျအသှေးပွည့ျဝတဲ့ ပွုစုစောင့ျရှောကျမူရနိုငျဖို့၊ ကာကှယျရေးနဲ့ ပညာပေးရေးက အထူးအရေးကွီးတယျလို့ ကငျဆာအထူးကုတှကေ ဆိုပါတယျ။
မွနျမာနိုငျငံမှာ ကငျဆာကုသနိုငျမူ အရငျးအမွဈအားနညျးတာကွောင့ျ ကာကှယျရေး (Prevention) နဲ့ ကနြျးမာရေးပညာပေးရေးက အထူးအရေးကွီးနတောပါ။ ကငျဆာအမြားစု (၆၀% - ၈၀%) က ကာကှယျနိုငျပါတယျ။ မွနျမာနိုငျငံထဲ ကငျဆာကာကှယျရေးမှာ အသညျး (Liver) ကငျဆာအတှကျ အသဲရောငျဘီပိုး (Hepatitis B) ကာကှယျဆေး (Vaccination) ထိုးပေးတာ ထိရောကျမူရှိလာနပွေီး၊ သားအိမျခေါငျးကငျဆာ (Cervical Cancer) အတှကျလညျး ကမ်ဘာ့ကနြျးမာရေးအဖှဲ့ (WHO) အကူအညီနဲ့ အခွားနိုငျငံတှပေါပေါငျးလုပျနတော အရှိနျစရလာနပေါပွီ။ ဒါပမေဲ့ ရငျသားကငျဆာ (Breast Cancer/ Ca Breast) ကာကှယျရေးကတော့ တိတိကကြြ မလုပျနိုငျသေးပါဘူး။ အဆုပျကငျဆာ၊ နှုတျခမျးနဲ့ ခံတှငျးကငျဆာတှအေတှကျလညျး ဆေးလိပျ၊ ဆေးရှကျကွီးနဲ့ကှမျး မှီဝဲတာတှကေို မလြော့ခနြိုငျသေးတာကွောင့ျ သိပျမကာကှယျနိုငျသေးပါဘူး။ ဒါကွောင့ျ ကနြျးမာရေးဗဟုသုတ နညျးနသေေးတဲ့ မွနျမာနိုငျငံမှာ၊ လူထုပါလာနိုငျအောငျ ကနြျးမာရေးပညာပေးတှေ ပိုလုပျပေးဖို့ အထူးအရေးကွီးနပေါတယျ။ ကနြျးမာရေးအသိ ပိုရှိလာခွငျးဖွင့ျ ဒီကာကှယျရေးမှာ ပိုထိရောကျလာနိုငျတာအပွငျ၊ ကငျဆာဖွဈလာလြှငျလညျး စောစောကွိုတငျ စဈဆေး သိရှိနိုငျပွီး၊ အစပိုငျးအဆင့ျမှာ ခှဲထုတျခွငျးဖွင့ျ၊ ဆေးအနညျးငယျနဲ့ အမြားကွီး ပွနျကောငျးသှားအောငျ ကုပေးနိုငျပါတယျ။
နောကျထပျ အရေးကွီးတာကတော့ ကငျဆာဆိုငျရာ စာရငျးဇယားတှေ (Data) ပွုစုထားဖို့ပါ။ ကငျဆာလူနာအခွအေနေ၊ ကုသမူအခွအေနေ၊ ကငျဆာဖွဈနှုနျး သနှေုနျးတှနေဲ့ နောကျဆုံးရလဒျတှေ (Outcome) ကို ပွုစုထားဖို့ လိုပါတယျ။ ဒီအတှကျ နပွေညျတောျနဲ့ ရနျကုနျမှာ ကငျဆာ မှတျတမျးပွုစုမူ (Cancer Registry) တှေ စတငျလုပျဆောငျနတော အရှိနျစရလာနပေါပွီ။
ဒါ့အပွငျ ကဏ်ဍပေါငျးစုံက ဆေးပညာရှငျနဲ့လုပျသားတှအေပါအဝငျ စုပေါငျးကုသရေးအဖှဲ့ (Multidisciplinary Team - MDT) မှာ လူနာနဲ့ လူနာမိသားစုတှပေါ ထည့ျသှငျးဆုံးဖွတျနိုငျရေးက နောကျပိုငျးမှာ အရေးပါလာနပေါတယျ။ လူနာရဲ့ စံတနျဖိုးထားမူ (Value)၊ လိုအပျခကြျ (Need) နဲ့ ပိုလိုလားမူ (Preference) တှကေို ထည့ျသှငျးစဉျးစားနိုငျတဲ့ လူနာဗဟိုပွု (Patient-Centric) ကုသစောင့ျရှောကျမူပုံစံမြိုး ဖောျဆောငျပေးသင့ျပါတယျ။ အခုလိုလူနာပါဝငျဆုံးဖွတျနိုငျဖို့ လူနာတှအေတှကျ ရောဂါဆိုငျရာသတငျးအခကြျအလကျ အကုနျလုံးကို ရယူ၊သိပိုငျခှင့ျ (Access to Information) ပေးဖို့ လိုပါတယျ။ လူနာအနနေဲ့ အစပိုငျးမှာ ကငျဆာရောဂါရှိနတောကို မကွားခငြျ၊ လကျမခံခငြျလြှငျတောငျ (Denial Stage)၊ တဖွညျးဖွညျးနဲ့ မိသားစုကတဆင့ျ နားခံသာလာအောငျ ဖြောငျးဖအြသိပေးနိုငျပါတယျ။ အခုလို သတငျးအခကြျအလကျအပွငျ၊ လူနာရဲ့ ဆေးမှတျတမျး (Medical Record) ကိုလညျး လူနာကို ပေးဖို့ လိုပါတယျ။
နောကျထပျ လိုအပျတာက ဘယျလိုကုသမူမြိုး ခံယူလိုတာကို လူနာကိုယျတိုငျ (သို့မဟုတျ) လူနာကိုယျစားတရားဝငျ သဘောတူခကြျ (Consent) ပေးလာနိုငျအောငျ ဖနျတီးပေးသင့ျပါတယျ။ ဒါပမေဲ့ ဒီနရောမှာ သတေော့မယျထငျပွီး အားကိုးရာမဲ့ခံစားရတတျတဲ့ လူနာကို လုံးဝပြောကျမယျလို့ မကျလုံးမှားယှငျးပေးပွီး၊ ငှကေုနျကြေးကမြြားကာ တကယျမထိရောကျနိုငျတဲ့ကုသမူ အခွအေနမြေိုးကို မလုပျဆောငျသင့ျပါဘူး။ လူနာရဲ့ ရောဂါအဆင့ျအခွအေနအေရ အမှနျအတိုငျး ဘယျလောကျအတိုငျးအတာအထိ ပြောကျနိုငျတာကို လူနာ နားလညျအောငျ၊ အသေးစိတျ အခြိနျယူရှငျးပွပွီး၊ လူနာကိုယျတိုငျ ခြိနျဆနိုငျကာ၊ ဘယျလိုကုသမူမြိုးခံယူခငြျတာကို ပွောလာနိုငျတဲ့အထိ လုပျဆောငျပေးသင့ျပါတယျ။ ဒါမှသာ ကုသမူက ငှကေုနျကမြူနဲ့တှကျခြကေိုကျပွီး လူနာ ဒုက်ခမရောကျနိုငျမှာပါ။ လူနာတခြို.မှာ မှားယှငျးမကျလုံးပေးကုသမူခံရတာကွောင့ျ ပြောကျမယျထငျပွီး ရှိသမြှ ရောငျးခကြုသပမေဲ့၊ ကိုယျတိုငျလညျးသေ၊ မိသားစုလညျး မှဲတကေနြျခဲ့ရတဲ့ အနအေထားတှေ ဖွဈနတောကို ကာကှယျနိုငျဖို့ပါ။
ဒါ့အပွငျ ကငျဆာမှာ နောကျဆုံးကုမရတော့တဲ့အဆင့ျရောကျပွီး၊ မသခေငျမှာ နာကငြျမူပွငျးပွငျးထနျထနျ မခံစားရအောငျ နာကငြျမူသကျသာဆေးတှေ (Narcotics) အလုံအလောကျပေးနိုငျဖို့လညျး အရေးကွီးပါတယျ။ ဒီအခွအေနမှော ကိုယျခန်ဓာနာကငြျမူ (Physical Pain) အပွငျ စိတျပိုငျးဆိုငျရာနာကငြျမူ (Mental Pain) တှပေါ ပွငျးပွငျးထနျထနျခံစားနရေတာမို့၊ စုပေါငျးကုသမူပေးဖို့ လိုအပျပွီး၊ အစိုးရဌာနတှအေထိ (ကနြျးမာရေး၊ လူမူဖူလှုံရေး၊ စသညျဖွင့ျ) ပါဝငျပေးဖို့ လိုပါတယျ။
နောကျထပျလိုအပျသေးတာက လူနာအပေါျ နှိမျခတြာမရှိဘဲ၊ လူလူခငြျး လေးစားမူပေးကာ၊ သူ့ရဲ့ ကိုယျရေးကိုယျတာ (Privacy)၊ လြို.ဝှကျလိုမူ (Confidentiality) နဲ့ ဂုဏျသိက်ခာ (Dignity) တှအေတှကျ ထည့ျသှငျးစဉျးစားပွီး ကောငျးကောငျးမှနျမှနျ ဆကျဆံသင့ျပါတယျ။ ဒါ့အပွငျ လူမြိုး (Race)၊ ကြား/မ (Sex)၊ ဘာသာ (Religion) ၊ မိမိနဲ့ နီးစပျမူ (မိမိဆေးခနျးပွသူအပါအဝငျ) တှအေပေါျမူတညျပွီး၊ ခှဲခွားဆကျဆံတာတှေ (Discrimination) လညျး မလုပျသင့ျပါဘူး။
နောကျပိုငျးမှာ ကငျဆာကုထုံးဆေးသဈတှေ (Innovative Cancer Care) အမြားကွီးပေါျလာနပွေီး၊ မွနျမာနိုငျငံက လူနာအမြားစုအနနေဲ့ လုံးဝမတတျနိုငျတာကွောင့ျ၊ နိုငျငံတကာ သုတသေနစမျးသပျမူ (International Trial) တှမှော ပါဝငျနိုငျပွီး၊ အခမဲ့ကုသမူခံယူနိုငျအောငျ အစိုးရအနနေဲ့ လိုအပျတဲ့ ပစ်စညျး၊ အဆောကျအအုံ (Infrastructure) တှေ တညျဆောကျပေးဖို့ လိုနပေါတယျ။ အသညျးကငျဆာအတှကျတော့ ဒီနိုငျငံတကာ လေ့လာစမျးသပျမူတဈခုမှာ ပါဝငျနိုငျပွီဖွဈပမေဲ့၊ အခွားကငျဆာတှအေတှကျ အလားတူမရှိသေးတာကွောင့ျ၊ လိုအပျတဲ့ အရညျအခငြျးနဲ့ ပစ်စညျးအဆောကျအအုံ (Facility) တှကေို အစိုးရအနနေဲ့ ဖွည့ျဆညျးပေးဖို့ လိုနပေါတယျ။
ဒါ့အပွငျ ကငျဆာရောဂါကနေ ပွနျကောငျးသှားပွီး ဆကျရှငျသနျနိုငျသူတှလေညျး အမြားအပွားရှိလာနပေမေယ့ျ၊ သူတို့မှာ ငှကွေေးအကွပျအတညျး (Financial Hardship) တှေ ဆကျရငျဆိုငျကွရတာကွောင့ျ၊ သူတို့ကို စောင့ျရှောကျပေးမဲ့ အစီအစဉျ (Survivorship Care Planning) ဖောျဆောငျပေးဖို့ အစိုးရအနနေဲ့ ဆကျလုပျဆောငျပေးသင့ျပါတယျ။ တဆကျတညျးမှာ လူနာတှအေတှကျ ငှကေုနျခံသာစနေိုငျမဲ့ ကနြျးမာရေးအာမခံစနဈ (Health Insurance) ထူထောငျနိုငျရေးအတှကျလညျး အစိုးရက ပံ့ပိုးပေးသင့ျပါတယျ။
ဒီရောဂါအကွောငျး ပိုမိုသိရှိနားလညျနိုငျဖို့ ကိုဝငျးမငျး က ကငျဆာအထူးကုနဲ့ အငွိမျးစားပါမောက်ခ ဆရာဝနျကွီး ဦးစိုးအောငျ ကို မေးမွနျးထားပါတယျ။
